Despega la Asociación de Víctimas de la Talidomida de EspañaAVITE Tras el programa de Televisión Española "Linea 900", emitido por la segunda cadena (ver recuadro de audiencia), la asociación de Victimas de la Talidomida en España, acudió a Vivat Academia para la organización de una rueda de prensa, que tuvo lugar el lunes 16 de febrero pasado, en el salón de actos del rectorado de la Universidad de Alcalá y a la que estaban invitados toda la prensa nacional, radio, TV y prensa escrita, con un total de 35 medios de comunicación convocados, además de programas de radio y TV concretos de máxima audiencia.
Con la presencia de otras tres víctimas del nefasto producto, José Riquelme, presidente de AVITE, también damnificado, leyó el siguiente:
A la rueda de prensa asistieron: Telemadrid TV, Localia TV, Europa Press TV, Agencia Efe. Posteriormente llamaron por teléfono para concertar entrevistas, un periódico asturiano, Tele Madrid Radio, Diario de Alcalá, Radio Euskadi, Revista "Así son las cosas" y TV3 Televisión de Catalunya. Telemadrid y Canal Sur, emitieron ese día un extenso reportaje en sus informativos de sobremesa.
Durante la sesión se proyectaron 3 presentaciones de video, que fueron acompañadas, con todo lujo de detalles, de aproximadamente un centenar de fotos, sobre los efectos desbastadores de la talidomida en España y en el mundo. Concretamente, en una de ellas se denunciaba la situación denigrante de las victimas de la talidomida en España. En otra, se hizo un recordatorio en imágenes del holocausto que produjo la talidomida en España y en el mundo. Y en la tercera, se mostraron imágenes de las victimas que han aparecido en nuestro país, después de la emisión del programa "Hijos de la talidomida" de Línea 900, y que esta Asociación tituló: "Victimas de talidomida nacidas en España por arte de magia".
Principalmente se expusieron las reivindicaciones de las victimas españolas de talidomida, y la postura de AVITE respecto a la nueva rehabilitación de la droga. Poniendo así al descubierto -con pruebas-, los diferentes mercados negros de talidomida, que existen desde hace décadas. Se desveló la existencia de dos mercados negros en Internet: A) El de los clubs de compradores o farmacias virtuales que lo venden en cualquier país del mundo (incluido España), sin control médico alguno; y B) La venta fraudulenta en Internet, supuestamente, por el propio laboratorio Pharmion, según la Asociación Británica Thalidomide UK. En el Reino Unido, la Asociación Inglesa ha demostrado, que cualquier persona, que se haga pasar por médico, la puede obtener sin control alguno y a bajo precio. Seis personas de esa asociación lo han conseguido, además de un periodista, haciéndose pasar por doctores. Pharmion se defiende diciendo que ha sido obtenida en Reino Unido de una forma delictiva. AVITE se pregunta: ¿Quién delinque más, quien se hace pasar por médico para demostrar que el sistema de riesgos no funciona, o el laboratorio que la vende sin control alguno? También se alertó en la rueda de prensa que, en breves fechas, la UE anunciará que la Talidomida se usará contra el acné (como el teratogénico actual Roacutane de Roche). Con lo cual, cualquier chica joven que entre a Internet a comprarla a bajo precio, y que esté embaraza y no lo sepa, corre un grave peligro, tanto ella, como su feto. En una pizarra, se exhibió, ampliada en tamaño gigante, la carta del Ministerio de Sanidad Español que, en 1980, reconocía la venta de 7 medicamentos con talidomida, y su retirada del mercado sanitario 2 años después que en el resto del mundo. Los periodistas presentes felicitaron a los miembros presentes de AVITE por la ardua y exhaustiva labor de investigación que, según ellos, se desprendía de toda la presentación llevada a cabo durante la rueda de prensa.
Se denunció ante los medios de comunicación presentes la situación vergonzosa, denigrante y vejatoria que sufren hoy, y desde hace décadas, las victimas españolas de la Talidomida. Deben comprar, por ejemplo, las sillas de ruedas, pagándolas de sus propios bolsillos, con precios que oscilan alrededor de 10.000 euros, sin percibir ayuda alguna de la Seguridad Social española. Volver al principio del artículo Volver al principioRepercusión en los medios de comunicaciónPROGRAMA LINEA 900 "Hijos de la Talidomida" 1.400.000 espectadores. A raíz de su emisión, mucha gente está surgiendo de "debajo de las piedras", y se está uniendo a AVITE, con las secuelas típicas de Talidomida. Están apareciendo desde todos los puntos de España e incluso desde países lejanos; son gente que nació en España y marcharon posteriormente a residir en el extranjero. Una vez emitido el reportaje de TVE 2ª , Línea 900 "Hijos de la Talidomida", los abogados del despacho del decano de Barcelona, se han puesto en contacto con AVITE para comunicarle que van a apoyar jurídicamente a la asociación en todas sus reivindicaciones, que creen justas, por tener el gobierno español una asignatura pendiente con estas personas. Volver al principio de repercusión en los medios Volver al principioREUNIÓN EN LONDRES, EN EMEA, EL 13 ENERO 2004, DEL GRUPO DE TRABAJO DE VICTIMAS DE TALIDOMIDA CON ACTUALES PACIENTES CON MIELOMA QUE LA TOMAN. No se llegaron a acuerdos concretos. Se pretendió que Victimas y Pacientes firmaran un documento con una serie de cuestiones y compromisos a Pharmion y a la EMEA; Documento que no firmaron todos los asistentes. Lo que si se dedujo en esta reunión fue que, a pesar de las evidencias del Mercado Negro, que el presidente de la Asociación Inglesa de Victimas Thalidomide UK demostró y denunció con pruebas, en 100 días, casi con total seguridad, según anunció la EMEA, y una vez cumplidos todos los plazos y procesos legales, la Talidomida estará legalmente autorizada, disponible en todas las farmacias europeas, con controles, que dicho sea de paso, dejan mucho que desear; se ha demostrado que cualquier persona se los puede saltar. Uno de los riesgos más grandes está en que pronto se va a empezar a anunciar que cura o palia los efectos del acné. Y los jóvenes, pronto, igualmente, podrían comenzar a comprarla en Internet sin control alguno. Con el peligro y riesgo doble que ello lleva consigo.
Ante el grupo de trabajo de Talidomida y Pacientes, así como ante la propia EMEA, Freddie Astbury, presidente de Thalidomide UK, denunció la existencia del mercado negro y paso a paso, describió cómo actuaron y como procedieron, sin control alguno, para adquirir 6 cajas de Talidomida. Explicó, pormenorizadamente, cómo había obtenido la Talidomida de Pharmion, haciéndose pasar, dos miembros de la asociación británica y un periodista por médicos y otras 3 personas por farmacéuticos. Con ello obtuvieron 6 cajas de Talidomida. Volver al principio de repercusión en los medios Volver al principioSacado de la web de "Europa Press"Afectados por consumo de talidomida muestran su preocupación ante la próxima legalización de esta droga MADRID, 16 Feb. (EUROPA PRESS) El presidente de la Asociación de Víctimas de Talidomida en España AVITE), José Riquelme, mostró hoy su preocupación ante la actual utilización de esta droga sedante que causó en los años 50 y 60 alrededor de 20.000 nacimientos de bebés sin brazo ni piernas en todo el mundo. "Existen dos tipos de mercado negro: farmacias virtuales en internet que la venden sin ningún tipo de control y el propio laboratorio, PHARMIORN, al que la UE va a conceder la licencia en 70 días para comercializarlo y que ya lo envía en 24 horas a cualquier persona que lo solicite haciéndose pasar por médico". José Riquelme anunció que en el momento en que la UE vuelva a legalizar esta droga asegurando que cura enfermedades como el cáncer de huesos o el acné, su asociación emprenderá acciones judiciales "puesto que la ley del medicamento en España prohíbe que se rehabilite la talidomida". En España fueron tres laboratorios los que distribuyeron siete medicamentos diferentes compuestos de talidomina en los años 50 y 60 y España fue el país en el que más tardíamente se retiró, dos años después que el resto de los países, en 1963. AVITE estima que en España podría haber unos 500 casos. Faustino Guadamillas, de 46 años, es uno de ellos y explicó en declaraciones a Europa Press Televisión que su madre "tomó algún medicamento durante el embarazo y nací sin brazos y piernas, los médicos me comentaron siempre que mis malformaciones se debían a la talidomida". Faustino aseguró que conoce más casos y animó a las personas que sufren este problema a salir a la luz "porque la unión hace la fuerza". Otro afectado, Miguel Ángel Pérez, relató como, hasta los 16 años, sufrió una operación por año para equilibrar la cadera. "De pequeño, por la calle, la gente se acercaba a preguntarme, ¿eres de la talidomida?", relató. Los afectados se sienten desasistidos ya que, en otros países europeos, las víctimas disfrutan de pensiones o han cobrado algún tipo de indemnización. "A nosotros la ministra de Sanidad no nos recibe, no tenemos ningún reconocimiento oficial", afirmó José Riquelme. La Asociación también denuncio que la Organización Mundial de la Salud facilitó la distribución en Brasil y Perú de esta sustancia como modo de lucha contra la lepra y que en Estados Unidos ya se está comercializando para el Acné. "Aquí, pronto la UE anunciará también que esta sustancia cura el acné juvenil, con el peligro que ello supone si lo usa una chica embarazada sin tener ningún tipo de información, ya que el prospecto aparece sólo en inglés", dijo Riquelme. Volver al principio de repercusión en los medios Volver al principioAlgunas imágenes de recortes de prensa
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