Sociedad
Arriba Último Nro. Índice Nros. Anteriores Índices Históricos

ISSN: 1575-2844

Revista Vivat Academia

 Histórico. Año VI

linea.gif (922 bytes)

Marzo 2004. Nº 53

Contenido de la página:

Despega la Asociación de Víctimas de la Talidomida de España (AVITE)
Repercusión en los medios de comunicación

Despega la Asociación de Víctimas de la Talidomida de España

AVITE
www.linneo.net/avite

Tras el programa de Televisión Española "Linea 900", emitido por la segunda cadena (ver recuadro de audiencia), la asociación de Victimas de la Talidomida en España, acudió a Vivat Academia para la organización de una rueda de prensa, que tuvo lugar el lunes 16 de febrero pasado, en el salón de actos del rectorado de la Universidad de Alcalá y a la que estaban invitados toda la prensa nacional, radio, TV y prensa escrita, con un total de 35 medios de comunicación convocados, además de programas de radio y TV concretos de máxima audiencia.

AUDIENCIA PROGRAMA LINEA 900 "HIJOS DE LA TALIDOMIDA" EL 11 DE ENERO 2004 (*)

HORA DE EMISIÓN

NUMERO ESPECTADORES VIENDO EL PROGRAMA

OBSERVACIONES

20,40

547.000

Cuando empezó el programa

20,41

994.000

Al minuto de empezar el programa.

20,59

1.399.000

Un minuto antes del Telediario de las 21,00 horas de la 1ª cadena.

21,00

1.229.000

La audiencia hace zapping, para ver los titulares del telediario de la 1ª cadena.

21,05

1.200.000

Se quedan viendo el programa, perdiendo 29.000 televidentes que se pasan a ver el telediario de la 1ª cadena de las 21,00 horas.

Uno de cada diez espectadores que, en esa franja horaria, la más alta, estaban viendo la televisión en España, eran espectadores del programa de Línea 900 "Hijos de la Talidomida".

(*) Fuente: El propio programa Línea 900, 19 de enero de 2004.

Con la presencia de otras tres víctimas del nefasto producto, José Riquelme, presidente de AVITE, también damnificado, leyó el siguiente:

COMUNICADO

Denuncia de la situación en el mercado de los productos que contienen Talidomida, por parte de esta Asociación.

Esta Asociación de Victimas de Talidomida de España, expone su postura y denuncia los puntos siguientes, ante tantas mentiras y silencios institucionales:

1º) Se pretende rehabilitar la droga que, como se recordará, produjo el nacimiento en el mundo de 20.000 bebes aproximadamente, sin brazos y sin piernas y además, con otras graves degeneraciones físicas internas.

2º) Mientras exista en España una victima de Talidomida sin reconocer oficialmente por el Estado, esta Asociación no apoyará la rehabilitación de la droga para mieloma y lepra. Una vez se produzca este reconocimiento oficial en el Parlamento español, se estudiará.

3º) Se puede comprar Talidomida sin control medico alguno por Internet en España, en las farmacias virtuales o clubs de compradores, a bajo precio y sin control alguno. Esta Asociación tiene las pruebas documentales que así lo atestiguan.

4º) Se está produciendo un enriquecimiento injusto por parte de los laboratorios. Dinero a cambio de salud. Denunciamos los precios abusivos de la Talidomida, que se va a legalizar: 53.000 Ptas (318,54 Euros) 28 cápsulas, que va a ser su precio en las farmacias, cuando la materia prima para legalizarla ronda las 20 pesetas de esas 28 cápsulas.

5º) Debemos denunciar públicamente a la U.E., y en concreto a la EMEA (Agencia Europea de Evaluación de los Medicamentos) por que la van a legalizar a pesar de que en Reino Unido, Pharmion, el laboratorio al que le van a conceder la licencia, la vende supuestamente por Internet sin control alguno, y a pesar también de que la Agencia Inglesa del Medicamento, ha iniciado una investigación sobre este laboratorio, y que podrían "ser procesados".

Estos laboratorios afirman que la asociación inglesa Thalidomide UK, la ha comprado de una forma fraudulenta y delictiva. Pero esa Asociación Española se pregunta: ¿QUIÉN ES MÁS DELINCUENTE, QUIEN LA COMPRA PARA DEMOSTRAR QUE ESE LABORATORIO NO CONTROLA SUS VENTAS, Y QUE INCUMPLEN ELLOS MISMOS EL SISTEMA DE CONTROL DE RIESGOS; O QUIEN LA VENDE SIN CONTROL ALGUNO, CON EL ÚNICO AFAN Y ANIMO DE LUCRO, SIN ESPERAR A QUE LE SEA CONCENDA LA LICENCIA POR LA UNIÓN EUROPEA? Además, Pharmion está obteniendo ahora mismo dinero por tres conductos con la Talidomida: a) mercado negro –supuestamente-, b) en uso compasivo y c) como medicamento huérfano.

6º) Alertamos de que en próximas fechas, la U.E. anunciará –como ya se ha hecho en USA- el tratamiento de Talidomida en el acné, con la panacea de que lo cura.. Con lo cual, una chica que esté embarazada y no lo sepa, si acude a Internet a comprar talidomida mas barata y sin control alguno, el riesgo es doblemente añadido.

7º) El gobierno hace oídos sordos a las reivindicaciones de esta asociación española.

8º) Todos los gobiernos anteriores nos han omitido. Y el gobierno actual, y en concreto la Ministra de Sanidad se niega a recibirnos.

9º) También se niegan a hacer una campaña institucional informativa para que salgan a la luz las victimas de antaño por Talidomida que existen en nuestro país, para intentar ayudarles de una forma institucional, y con ello crear un censo de afectados.

10º) El gobierno se niega a crear una comisión medica imparcial de investigación que examine y evalúe cada caso de posibles casos de Talidomida en España.

11º) Desde esta Asociación opinamos que es una grave irresponsabilidad poner de nuevo en circulación la Talidomida, por no haberse estudiando nunca por ningún medico ni científico las degeneraciones físicas que día a día sigue produciendo la Talidomida en los cuerpos de sus victimas. Además de que todavía no se sabe la edad media de vida de estas personas.

12º) Advertimos, que ahora no son noticia las reivindicaciones de las victimas españolas y los diferentes y variopintos mercados negros de Talidomida. Y si seremos noticia de nuevo cuando empiecen a nacer las nuevas victimas de Talidomida por accidentes en España.

13º) Esta Asociación denuncia que se sigue permitiendo que el fabricante legal Penn Pharmaceuticals siga vendiendo impunemente talidomida en el mercado negro (clubs de compradores) y al mercado legal Celgene y Pharmion, sin que nadie actue y lo prohiba. Esta Asociación pudo comprar talidomida el pasado verano, en estos clubs de compradores, inventándose el nombre de un paciente, de un medico y de un farmacéutico. Y estas farmacias virtuales, solo pedían a cambio un numero de tarjeta VISA. Y en 8 días te la envían a casa con un mensajero.

14º) Alertamos que en Brasil ya han nacido 96 nuevos casos de talidomida, gracias a que la OMS la ha estado regalando en la selva Amazónica de Brasil y Perú, (zona de Pucallpa) para luchar contra la lepra, en zonas pobres, para gente joven que no usa métodos anticonceptivos y no saben leer. En China también están apareciendo los primeros casos.

15º) Todas las denuncias que en este documento se exponen, acompañadas de las oportunas pruebas, han sido entregadas por esta Asociación personalmente a nuestros gobernantes y a la U.E., concretamente a la EMEA en su sede en Londres. Pero nadie actúa. Y las autoridades que tienen competencia en ello, hacen oídos sordos. Por lo que nuestra rabia y nuestra impotencia, es mas que manifiesta. Y teniendo en cuenta que en mayo ó junio, va a ser legalizada en toda Europa por la U.E. y la EMEA.

Fdo.: José Riquelme López.
Presidente de la Asociación de Víctimas de Talidomida de España AVITE y otras Inhabilidades.

Webs Asociación Victimas Talidomida España:
www.linneo.net/avite
www.asociaciontalidomida.galeon.com

Email: asociaciontalidomidaespana@alcantarilla.es y
jriquelope@hotmail.com

Foro Talidomida en España: http://www.foros.hispavista.com/talidomida

Tel.: 639 169393

Dirección postal:
C/ Alcalde Rodrigo Manchón, 4-3º-B
C.P.: 30820 ALCANTARILLA (Murcia)
ESPAÑA/SPAIN

Federación Mundial Asociaciones Víctimas Talidomida:
www.//groups.msn.com/
ThalidomideUK/links.msnw

Periódico/magazín sobre Talidomida: www.thalidomideuk.com

A la rueda de prensa asistieron:

Telemadrid TV, Localia TV, Europa Press TV, Agencia Efe.

Posteriormente llamaron por teléfono para concertar entrevistas, un periódico asturiano, Tele Madrid Radio, Diario de Alcalá, Radio Euskadi, Revista "Así son las cosas" y TV3 Televisión de Catalunya.

Telemadrid y Canal Sur, emitieron ese día un extenso reportaje en sus informativos de sobremesa.

16feb2004_3.jpg (5205 bytes)

José Riquelme, presidente de AVITE, durante la rueda de prensa.
 

Versión moderna de la Talidomida en el mercado.

ruedaprensa2.jpg (23776 bytes)

Durante la sesión se proyectaron 3 presentaciones de video, que fueron acompañadas, con todo lujo de detalles, de aproximadamente un centenar de fotos, sobre los efectos desbastadores de la talidomida en España y en el mundo. Concretamente, en una de ellas se denunciaba la situación denigrante de las victimas de la talidomida en España. En otra, se hizo un recordatorio en imágenes del holocausto que produjo la talidomida en España y en el mundo. Y en la tercera, se mostraron imágenes de las victimas que han aparecido en nuestro país, después de la emisión del programa "Hijos de la talidomida" de Línea 900, y que esta Asociación tituló: "Victimas de talidomida nacidas en España por arte de magia".

16feb2004_1.jpg (6055 bytes)

16feb2004_2.jpg (6946 bytes)

 

16feb2004_4.jpg (6259 bytes)

Algunos momentos de la rueda de prensa

Principalmente se expusieron las reivindicaciones de las victimas españolas de talidomida, y la postura de AVITE respecto a la nueva rehabilitación de la droga. Poniendo así al descubierto -con pruebas-, los diferentes mercados negros de talidomida, que existen desde hace décadas.

Se desveló la existencia de dos mercados negros en Internet: A) El de los clubs de compradores o farmacias virtuales que lo venden en cualquier país del mundo (incluido España), sin control médico alguno; y B) La venta fraudulenta en Internet, supuestamente, por el propio laboratorio Pharmion, según la Asociación Británica Thalidomide UK.

En el Reino Unido, la Asociación Inglesa ha demostrado, que cualquier persona, que se haga pasar por médico, la puede obtener sin control alguno y a bajo precio. Seis personas de esa asociación lo han conseguido, además de un periodista, haciéndose pasar por doctores.

Pharmion se defiende diciendo que ha sido obtenida en Reino Unido de una forma delictiva. AVITE se pregunta: ¿Quién delinque más, quien se hace pasar por médico para demostrar que el sistema de riesgos no funciona, o el laboratorio que la vende sin control alguno?

También se alertó en la rueda de prensa que, en breves fechas, la UE anunciará que la Talidomida se usará contra el acné (como el teratogénico actual Roacutane de Roche). Con lo cual, cualquier chica joven que entre a Internet a comprarla a bajo precio, y que esté embaraza y no lo sepa, corre un grave peligro, tanto ella, como su feto.

En una pizarra, se exhibió, ampliada en tamaño gigante, la carta del Ministerio de Sanidad Español que, en 1980, reconocía  la venta de 7 medicamentos con talidomida, y su retirada del mercado sanitario 2 años después que en el resto del mundo.

Los periodistas presentes felicitaron a los miembros presentes de AVITE por la ardua y exhaustiva labor de investigación que, según ellos, se desprendía de toda la presentación llevada a cabo durante la rueda de prensa.

16feb2004_7.jpg (9062 bytes)

16feb2004_5.jpg (10242 bytes)

 

16feb2004_6.jpg (8294 bytes)

Tras la rueda de prensa los periodistas debatieron largamente con las víctimas en el patio del Colegio de San Ildefonso, sede del rectorado de la Universidad de Alcalá.

Se denunció ante los medios de comunicación presentes la situación vergonzosa, denigrante y vejatoria que sufren hoy, y desde hace décadas, las victimas españolas de la Talidomida. Deben comprar, por ejemplo, las sillas de ruedas, pagándolas de sus propios bolsillos, con precios que oscilan alrededor de 10.000 euros, sin percibir ayuda alguna de la Seguridad Social española.

Volver al principio del artículo             Volver al principio

Repercusión en los medios de comunicación

PROGRAMA LINEA 900 "Hijos de la Talidomida"

1.400.000 espectadores. A raíz de su emisión, mucha gente está surgiendo de "debajo de las piedras", y se está uniendo a AVITE, con las secuelas típicas de Talidomida. Están apareciendo desde todos los puntos de España e incluso desde países lejanos; son gente que nació en España y marcharon posteriormente a residir en el extranjero. 

Una vez emitido el reportaje de TVE 2ª , Línea 900 "Hijos de la Talidomida", los abogados del despacho del decano de Barcelona, se han puesto en contacto con AVITE para comunicarle que van a apoyar jurídicamente a la asociación en todas sus reivindicaciones, que creen justas, por tener el gobierno español una asignatura pendiente con estas personas.

Volver al principio de repercusión en los medios             Volver al principio

REUNIÓN EN LONDRES, EN EMEA, EL 13 ENERO 2004, DEL GRUPO DE TRABAJO DE VICTIMAS DE TALIDOMIDA CON ACTUALES PACIENTES CON MIELOMA QUE LA TOMAN.

No se llegaron a acuerdos concretos. Se pretendió que Victimas y Pacientes firmaran un documento con una serie de cuestiones y compromisos a Pharmion y a la EMEA; Documento que no firmaron todos los asistentes. Lo que si se dedujo en esta reunión fue que, a pesar de las evidencias del Mercado Negro, que el presidente de la Asociación Inglesa de Victimas Thalidomide UK demostró y denunció con pruebas, en 100 días, casi con total seguridad, según anunció la EMEA, y una vez cumplidos todos los plazos y procesos legales, la Talidomida estará legalmente autorizada, disponible en todas las farmacias europeas, con controles, que dicho sea de paso, dejan mucho que desear; se ha demostrado que cualquier persona se los puede saltar. Uno de los riesgos más grandes está en que pronto se va a empezar a anunciar que cura o palia los efectos del acné. Y los jóvenes, pronto, igualmente, podrían comenzar a comprarla en Internet sin control alguno. Con el peligro y riesgo doble que ello lleva consigo.

ruedaprensa1.jpg (19414 bytes) José Riquelme (Presidente de AVITE) y Freddie Astbury (Presidente de Thalidomide UK) , en la Rueda de Prensa que celebraron en Londres el pasado día 15 de enero. En ella denunciaron la supuesta implicación en el Mercado Negro del laboratorio Pharmion, que vende Talidomida por Internet sin control alguno.

Ante el grupo de trabajo de Talidomida y Pacientes, así como ante la propia EMEA, Freddie Astbury, presidente de Thalidomide UK, denunció la existencia del mercado negro y paso a paso, describió cómo actuaron y como procedieron, sin control alguno, para adquirir 6 cajas de Talidomida. Explicó, pormenorizadamente, cómo había obtenido la Talidomida de Pharmion, haciéndose pasar, dos miembros de la asociación británica y un periodista por médicos y otras 3 personas por farmacéuticos. Con ello obtuvieron 6 cajas de Talidomida.

Volver al principio de repercusión en los medios             Volver al principio

Sacado de la web de "Europa Press"

Afectados por consumo de talidomida muestran su preocupación ante la próxima legalización de esta droga

MADRID, 16 Feb. (EUROPA PRESS)

El presidente de la Asociación de Víctimas de Talidomida en España AVITE), José Riquelme, mostró hoy su preocupación ante la actual utilización de esta droga sedante que causó en los años 50 y 60 alrededor de 20.000 nacimientos de bebés sin brazo ni piernas en todo el mundo.

"Existen dos tipos de mercado negro: farmacias virtuales en internet que la venden sin ningún tipo de control y el propio laboratorio, PHARMIORN, al que la UE va a conceder la licencia en 70 días para comercializarlo y que ya lo envía en 24 horas a cualquier persona que lo solicite haciéndose pasar por médico".

José Riquelme anunció que en el momento en que la UE vuelva a legalizar esta droga asegurando que cura enfermedades como el cáncer de huesos o el acné, su asociación emprenderá acciones judiciales "puesto que la ley del medicamento en España prohíbe que se rehabilite la talidomida".

En España fueron tres laboratorios los que distribuyeron siete medicamentos diferentes compuestos de talidomina en los años 50 y 60 y España fue el país en el que más tardíamente se retiró, dos años después que el resto de los países, en 1963.

AVITE estima que en España podría haber unos 500 casos. Faustino Guadamillas, de 46 años, es uno de ellos y explicó en declaraciones a Europa Press Televisión que su madre "tomó algún medicamento durante el embarazo y nací sin brazos y piernas, los médicos me comentaron siempre que mis malformaciones se debían a la talidomida".

Faustino aseguró que conoce más casos y animó a las personas que sufren este problema a salir a la luz "porque la unión hace la fuerza".

Otro afectado, Miguel Ángel Pérez, relató como, hasta los 16 años, sufrió una operación por año para equilibrar la cadera. "De pequeño, por la calle, la gente se acercaba a preguntarme, ¿eres de la talidomida?", relató.

Los afectados se sienten desasistidos ya que, en otros países europeos, las víctimas disfrutan de pensiones o han cobrado algún tipo de indemnización.

"A nosotros la ministra de Sanidad no nos recibe, no tenemos ningún reconocimiento oficial", afirmó José Riquelme.

La Asociación también denuncio que la Organización Mundial de la Salud facilitó la distribución en Brasil y Perú de esta sustancia como modo de lucha contra la lepra y que en Estados Unidos ya se está comercializando para el Acné. "Aquí, pronto la UE anunciará también que esta sustancia cura el acné juvenil, con el peligro que ello supone si lo usa una chica embarazada sin tener ningún tipo de información, ya que el prospecto aparece sólo en inglés", dijo Riquelme.

Volver al principio de repercusión en los medios             Volver al principio

Algunas imágenes de recortes de prensa

pais_01.jpg (56840 bytes)

Diario "El País"

razon_01.jpg (52089 bytes)

Diario "La Razón"

razon_02.jpg (47015 bytes)

Diario "La Razón"

diariovasco_01.jpg (56880 bytes)

Diario Vasco

elmundo_01.jpg (18226 bytes)

Diario "El Mundo"
Volver al principio de repercusión en los medios             Volver al principio
linea.gif (922 bytes)
Vivat Academia, revista del "Grupo de Reflexión de la Universidad de Alcalá" (GRUA).
REDACCIÓN
Tus preguntas y comentarios sobre este Web dirígelos a vivatacademia@uah.es
Copyright © 1999 Vivat Academia. ISSN: 1575-2844.  Números anteriores. Año VII
Última modificación: 10-04-2004