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Contenido de esta sección:
Reunión Internacional de afectados de Talidomida en Alcalá de Henares (Madrid)José Riquelme. Presidente de AVITE El día 3 de octubre de 2005, AVITE (Asociación de Victimas de Talidomida de España), ha llevado a cabo una Mesa Redonda en la Facultad de Derecho de la Universidad de Alcalá, para tratar los problemas que arrastran los afectados españoles, desde hace 47 años. A esta Mesa Redonda, acudió el asesor de Sanidad del Defensor del Pueblo, D. Fernando Benito, afectados y representantes de las asociaciones de México (D. Enrique Plasencia), Italia (Dª Nadia Malavasi) y Alemania (D. Alfonso Fernández, nacionalizado español, pero perteneciente a la Asociación alemana por haber nacido y haber crecido allí), que vinieron a solidarizarse con los afectados españoles. Los presidentes de las Asociaciones de Japón, Reino Unido, Irlanda y Canadá, enviaron escritos de adhesión y solidaridad por no poder asistir personalmente, a la cita de Alcalá. También estuvo presente el Dr. Claus Newman, médico británico especialista en deformidades por Talidomida. Desde Roma, se desplazó una funcionaria del Ministerio de Sanidad Italiano, la Dra. Marinelli, para solidarizarse y tomar buena nota de todas las actuaciones que los afectados españoles de Talidomida están llevando a cabo, y obtener información de como el Ministerio de Sanidad español va a enfocar las posibles soluciones, puesto que ellos están en situación parecida. Sorprendentemente, no acudió a la cita de Alcalá, ningún representante del Ministerio de Sanidad Español, a pesar de estar invitadas altas personalidades del mismo. Entre otras conclusiones, el Asesor de Sanidad del Defensor del Pueblo, -sorprendido por todo el camino que queda aún por recorrer en España en este tema, comparativamente con el resto de afectados de la Unión Europea y del resto de países del Planeta-, se comprometió a, dentro de una semana, citar a representantes de AVITE a una reunión técnica en Madrid, en la sede del Defensor del Pueblo, para encauzar las medidas a solicitar al Ejecutivo y al Ministerio de Sanidad español.
D. Fernando Benito, agradeció con enorme agrado igualmente, la invitación que AVITE le había cursado, puesto que, según sus propias palabras, "...estos foros, son el lugar adecuado precisamente para el inicio de poder realizar grandes logros, gracias al movimiento asociativo, en el cual yo, personalmente, cada día confío más...". El Presidente de AVITE aprovechó esta Mesa Redonda, para anunciar que, si el Ministerio de Sanidad no mueve ficha pronto, se verán obligados a acudir al Tribunal de Derechos Humanos, a instancias y con el apoyo de la Asociación británica Thalidomide UK. La Presidencia de AVITE, asimismo, anunció que, si el Ministerio de Sanidad sigue con esta pasividad y desidia con respecto a los afectados españoles (unos 200 aproximadamente), éstos se verán obligados a cruzar nuestras fronteras y acceder al ofrecimiento realizado por dos países europeos, para ser reconocidos médicamente. El Ministerio de Sanidad español se niega a realizar campañas de comunicación y a usar espacios televisivos (como va a hacer el Ministerio de Sanidad italiano), para intentar desdramatizar la situación y que los afectados olviden su vergüenza social y con ello, poder confeccionarse, de una vez, un Censo Oficial y definitivo de afectados en España. Sin embargo, como indicó la periodista moderadora de la Mesa Redonda, Dª Begoña Goiriena de Canal Sur TV, seria muy sencillo y económico realizar ese Censo. Tan fácil como que el Ministerio de Sanidad enviara una circular interna a todos los médicos de familia de España para que comunicasen los datos de sus pacientes potenciales afectados de Talidomida en España y que, por otra parte, no son muy difíciles de identificar a simple vista para cualquier profano, incluso.
Por ultimo, señalar que los afectados españoles de Talidomida han sido eclipsados, durante 47 años, por los interés económicos de los laboratorios, gracias a la desidia, desinterés y pasividad de nuestros gobernantes, y lo único que cabe, en la consecución de sus objetivos, es la reparación política. De lo contrario, los afectados españoles, que dicho sea de paso, no pueden cortar carreteras, ni armar barricadas, seguirán sin descanso utilizando otros medios y otras vías alternativas de reivindicación para hacerse oír. El Protocolo Clínico que ha elaborado el CIAC, dependiente del INSTITUTO CARLOS III y que ya ha entregado al Ministerio de Sanidad, no debe quedar en una mera panacea y utopía, ya que las necesidades de los afectados españoles van mucho mas allá. Volver al principio de la información Volver al principio
Declaración de Thalidomide UK3 Octubre 2005 Thalidomide UK hará campaña con las víctimas españolas de la talidomida para el reconocimiento de sus discapacidades y compensaciones adecuadas. Siempre hemos sabido que se pudo comprar talidomida en España entre finales de los 50 y principios de los 60 bajo varios nombres, como Imidan, Softenon, etc, sin embargo el Gobierno español aún sigue negándose a asumir sus responsabilidades por haber dado licencia a este medicamento en España. Thalidomide UK y AVITE van a mostrar un grupo de expertos desde el Reino Unido, Alemania y Suecia que tienen conocimientos sobre la discapacidad de la Talidomida y que eventualmente podrían evaluar a todas las víctimas para ver qué demandantes han sido afectados a resultas del medicamento de la Talidomida. Los dos presentaremos luego la lista al Gobierno español junto con la forma cómo se deberían llevar a cabo las valoraciones o reconocimientos. Nos gustaría hacer hincapié en que este trabajo no podría ser llevado a cabo por médicos españoles debido a la falta de conocimientos especializados y de experiencia, en lo que se refiere a las diversas discapacidades de la Talidomida, no obstante los médicos podrían formar parte de la Comisión como observadores. Las víctimas españolas tienen el derecho de saber si sus discapacidades fueron causadas por el medicamento Talidomida -o no-, el cual no fue adecuadamente testado por el Gobierno Español. Thalidomide UK y AVITE considerarían llevar el caso a la Corte Europea de Derechos Humanos si el Gobierno no quisiera actuar. Datos sobre Talidomida Europea y Mundial Reino Unido El Reino Unido, con 484 supervivientes registrados (455 vivos hoy) es responsable de la 2a mayor población de víctimas de la Talidomida en todo el mundo. Thalidomide UK es una organización que se fundó en 1993, que ha hecho campaña con éxito para las víctimas de Talidomida en el Reino Unido, consiguiendo 32 millones de libras más para los fondos de la fundación. Alemania En este momento hay como 2,717 víctimas de la Talidomida vivas en Alemania. Cuando se hizo el acuerdo Alemán tanto el gobierno de Alemania occidental como Chemie Grünenthal los dos pagaron cantidades equivalentes a la fundación que ahora se administra desde una oficina del Departamento de pensiones del Gobierno. Japón En Japón todas las demandas legales se hicieron conjuntamente contra el Gobierno y Dianippon Farmacéuticos, la compañía que elaboraba el medicamento allí. Las compensaciones fueron concedidas conjuntamente por ambas partes.
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