Sociedad
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ISSN: 1575-2844

Revista Vivat Academia.

  Histórico. Año VIII

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Julio - Agosto 2006. Nº 77

Contenido de la página:

Después de 50 años de espera, el Ministerio de Sanidad inicia los reconocimientos médicos a los afectados de talidomida españoles (José Riquelme López)

Después de 50 años de espera, el Ministerio de Sanidad inicia los reconocimientos médicos a los afectados de talidomida españoles

José Riquelme López , presidente de AVITE (Asociación de Víctimas de Talidomida de España y otras inhabilidades).
Web: www.avite.org
Email: info@avite.org
Tel. 639 169393

En 1956, se produjo el nacimiento de la primera víctima de talidomida. En 2006, se cumplen 50 años del holocausto. Italia y España son los dos únicos países, de los 50 en los que se vendió antaño, en los que sus afectados no han obtenido derecho alguno.

El Centro de Investigaciones sobre Anomalías Congénitas (CIAC), a través de un acuerdo con el Ministerio de Sanidad y Consumo va a iniciar, en 48 horas, un proyecto cuyo objetivo es la evaluación clínica y, en la medida de lo posible, causal de las malformaciones congénitas de aquellas personas que lo soliciten, con la posterior elaboración de un informe con los resultados.

El Protocolo Clínico consta de dos fases.

En una primera fase, cada afectado afiliado a AVITE, deberá enviar al CIAC una serie de documentos, pruebas y datos que, previamente, el CIAC les habrá solicitado.

En la segunda fase, y en concreto en los casos más difíciles de determinar, el CIAC, siempre con el consentimiento de los afectados, realizará los análisis que considere oportuno: analíticas de cromosomas de alta resolución, exploraciones, etc..., pudiendo solicitar el CIAC la colaboración de hospitales de la Seguridad Social próximos a los domicilios de los afectados, para la realización de esas pruebas, a fin de evitarles grandes desplazamientos desde sus lugares de residencia.

Al final de ambas fases, el CIAC elaborará un informe final, que remitirá a cada afectado.

Hasta hace pocos días, no teníamos nada. Por ello, desde AVITE, nos congratula saber que, por fin, se inician estas pruebas médicas. Y éste es el punto de partida de una serie de reivindicaciones que no se pueden olvidar, y que vamos a seguir reivindicando a los cuatro vientos ante Presidencia del Gobierno, Sanidad, Asuntos Sociales..., como por ejemplo:

¿Y después del Protocolo Clínico, qué...? (PRESIDENCIA DEL GOBIERNO).
¿A qué afectados se lo van a realizar? (SANIDAD).
¿Por qué no realizan las analíticas de cromosomas de alta resolución a todos los presuntos afectados?. (SANIDAD).
q    ¿Por qué no realizan una campaña de comunicación, para que afloren todos los posibles casos? (SANIDAD).
¿Qué va a pasar con los ya fallecidos, afectados por talidomida, y sus familiares? ¿Y los que se suicidaron? (SANIDAD).
¿Por qué no lo difunden en los Centros de Salud, con pósteres y folletos? (SANIDAD).
¿Por qué no piden la colaboración de los médicos de familia? (SANIDAD).
¿Van a pagar indemnizaciones? (ASUNTOS SOCIALES).
¿Van a pagar rentas vitalicias? (ASUNTOS SOCIALES).
¿Van a ofrecer bonificaciones o exenciones en los medicamentos? (SANIDAD).
¿Van a ofrecer apoyo psicológico, a víctimas directas e indirectas? (SANIDAD).
¿Van a ofrecer exenciones totales en productos ortopédicos? (SANIDAD).
¿Van a ofrecer exenciones fiscales? (HACIENDA).
¿Nos van a remitir sólo a las Pensiones No Contributivas? (ASUNTOS SOCIALES).
¿Van a ofrecer ayudas y exención en adquisición de viviendas adaptadas? (VIVIENDA).
¿Van a ofrecer exenciones en la adquisición de vehículos adaptados? (HACIENDA).

De momento nos han conformado con el inicio del Protocolo Clínico que, simple y llanamente, era de justicia, pero no nos callarán y seguiremos reivindicando los mismos derechos que obtuvieron nuestros homólogos europeos hace 40 años y el resto de afectados de los 50 países en los que se vendió talidomida.

El Ministerio de Sanidad se niega sistemáticamente, y sigue empeñado en eviatarlo, a que afloren más posibles casos. AVITE, sin medios, continúa su lucha titánica para que salgan a la luz todos los posibles afectados. Incluso los familiares de los fallecidos y los que se suicidaron. Nuestro único apoyo: los medios de comunicación.

No vamos a parar. Como no tenemos nada, nada tenemos que perder. Nuestra posición es seguir luchando, ya que no podemos perder más.

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Vivat Academia, revista del "Grupo de Reflexión de la Universidad de Alcalá" (GRUA).
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Última modificación: 13-07-2006